Recebi um email de uma leitora a pedir para divulgar este apelo de dois pais desesperados. Só de imaginar o que podem estar a passar...
Mas pelo que li, são de garra, vão dar luta e tudo fazer para que a Joana possa ter um futuro melhor. As doenças raras têm estes entraves: pouca investigação e dificuldade na troca de informação. Leiam mais aqui.
Porque a Joana tem o direito a ser criança e a sonhar com um futuro mais risonho.
1 comentário:
Obrigada, Rita.
Um beijinho
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